ما ستدرسه
لقد قمنا بتطوير برنامج دراسات عليا معياري في مجال تطوير الأدوية السريرية. لقد تم تصميمه لتزويدك بالخلفية الأكاديمية والمهارات المتخصصة التي تحتاجها لتنفيذ تطوير الأدوية السريرية في إحدى المنظمات البحثية التعاقدية أو صناعة الأدوية أو بيئة الخدمات الصحية.
تم تصميم الطبيعة المعيارية للبرنامج لتناسب احتياجاتك إذا كنت تعمل بدوام كامل. سوف تتلقى العنصر الذي تم تدريسه من الوحدات في مجموعات مدتها ثلاثة أيام كل أربعة إلى ستة أسابيع (تقريبًا).
ستركز وحداتك الأولية على التطوير المبكر للأدوية. سوف تتعلم كيفية تصميم دراسة سريرية واكتساب نظرة ثاقبة للجوانب العملية لتطوير الأدوية المبكرة. سوف تغطي الأخلاقيات والتنظيم وتفهم كيفية إدارة بيانات الدراسة. ستحصل أيضًا على صورة أوسع عن اكتشاف الأدوية والبحث والتطوير في مرحلة ما قبل المرحلة السريرية بالإضافة إلى علم السموم.
تم تصميم برنامج تطوير الأدوية السريرية للأفراد الذين يبحثون عن فهم أعمق ورؤية ثاقبة لمجال تطوير الأدوية السريرية وتصميم التجارب السريرية وإدارة التجارب السريرية في المجالات الرئيسية التالية:
- تصميم الدواء
- التحليل الصيدلاني
- سلامة الأدوية والتيقظ الدوائي
- إدارة التجارب السريرية، على سبيل المثال. (شركاء الأبحاث السريرية)
- اقتصاديات الدواء
- #التسويق
- الشؤون التنظيمية
- ضمان الجودة
- المبيعات الطبية