شهادة مهنية في علم الأدوية وعلم الدوائية

الفقرة

أصبح التحدي الصحي العالمي المتمثل في زيادة سلامة الأدوية إلى أقصى حد مع الحفاظ على ثقة الجمهور أمرًا معقدًا بشكل متزايد. يتعين على شركات الأدوية تعيين موظفين محددين مسؤولين عن التيقظ الدوائي. تحتاج المنظمات غير الحكومية إلى الثقة في أن الأدوية والمنتجات التي تقدمها للمجتمعات فعالة وآمنة. وتواجه السلطات الصحية الحاجة إلى توفير رعاية جيدة مع احتواء ميزانية الأدوية المزدهرة. ويتعين على السلطات التنظيمية أن تعمل على الموازنة بين الفوائد المحتملة للأدوية الجديدة ومستويات متفاوتة من الشك في أضرارها المحتملة.

تتناول هذه الدورة التدريبية المكثفة في علم الوبائيات الدوائية والتيقظ الدوائي الحاجة المتزايدة لمحترفين مطلعين جيدًا للعمل في جميع المجالات المتعلقة بتقييم سلامة الأدوية ومخاطر وفوائد استخدام الأدوية. إنها دورة تمهيدية وينبغي أن تلبي احتياجات مجموعة واسعة من الأفراد. يضمن تنوع الخلفيات والمعرفة التي يمتلكها المحاضرون أن تحتوي الدورة على مزيج سليم من القضايا النظرية والعملية المحيطة بسلامة الأدوية.

تسليم الدورة التدريبية

يتم تنظيم الدورة في الكتل الثلاث التالية، مع تقديم التدريس لكل كتلة بشكل متزامن عبر الإنترنت خلال الأسابيع التالية:

• المجموعة 1 (14 - 17 نوفمبر 2022): مقدمة في علم وبائيات الدواء
• الكتلة 2 (6 - 9 فبراير 2023): مقدمة إلى التيقظ الدوائي
• المجموعة 3 (27 - 30 آذار (مارس) 2023): المرحلة المتوسطة من علم الوبائيات الدوائية والتيقظ الدوائي

يمكن للطلاب الاشتراك في كتلة واحدة أو اثنتين أو ثلاث كتل. يجب على الطلاب الذين يرغبون في التقييم من أجل الحصول على الشهادة المهنية (30 ساعة معتمدة) حضور جميع الكتل الثلاث بالإضافة إلى إعداد المشروع (المقدم في مايو) وإجراء الامتحان (في يونيو).

تتكون كل كتلة من حوالي 27 ساعة من التدريس الرسمي ووقت الاتصال (من خلال التدريس المتزامن عبر الإنترنت/العمل الجماعي). تتكون الدورة التدريبية الكاملة التي تم تقييمها والتي تؤدي إلى شهادة احترافية (ثلاث وحدات بالإضافة إلى المشروع والاختبار) من 300 ساعة إجمالية، يتم إنفاقها على النحو التالي: ~ 80 ساعة من التدريس الرسمي ووقت الاتصال، ~ 120 ساعة دراسة ذاتية التوجيه، و ~ 100 ساعة مشروع عمل.

هل تعرف الأساسيات بالفعل؟ توفر الدورة التدريبية القصيرة للأدلة الواقعية في علم الأوبئة الدوائية (المجموعة 4) خبرة عملية في تحليل مصادر الخطأ الشائعة والتغلب عليها عند استخدام بيانات العالم الحقيقي.

من الذي يجب عليه التقدم لهذه الدورة؟

تغطي دورة المستوى التمهيدي هذه جوانب تطوير الأدوية وترخيصها ومراقبتها وسياساتها، وتستهدف الأفراد الذين يعملون (أو ينوون العمل) في أي من هذه الجوانب في القطاعات التالية:

• صناعة الأدوية
• منظمات غير حكومية
• الهيئات التنظيمية
• خدمات صحية
• وكالات صنع القرار في مجال السياسة الصحية

لا توجد متطلبات رسمية لهذه الدورة، ولكن يلزم توفر بعض الخبرة المكافئة لما يلي:

• درجة جامعية (مثل البكالوريوس) في موضوع مناسب للدورة (مثل علم الأوبئة والإحصاء والصيدلة والعلوم البيولوجية والكيمياء والفيزياء والطب وطب الأسنان، وما إلى ذلك)؛ أو
• في الظروف الاستثنائية التي تتطلب موافقة مسبقة من منظمي الدورة، وخبرة عمل ذات صلة لا تقل عن 6 أشهر

كجزء من عملية التقديم، يُطلب من المتقدمين توضيح كيفية استيفائهم للحد الأدنى من متطلبات اللغة الإنجليزية في LSHTM. تتطلب هذه الدورة النطاق B أو أعلى، أو النطاق C مع خبرة حديثة واسعة النطاق في بيئة ناطقة باللغة الإنجليزية. لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى سياسة متطلبات اللغة الإنجليزية في LSHTM.

إذا لم تستوف المتطلبات المذكورة أعلاه، فقد يتم قبولك وفقًا لتقديرنا على أساس مؤهلاتك الأكاديمية وخبرتك العملية ومراجعك.

سيتم قبول ما يصل إلى 25 مشاركًا لكل كتلة.

نصيحة لمواطني الاتحاد الأوروبي

نرحب بشدة بالطلاب من الاتحاد الأوروبي في مدرسة LSHTM، ونحن نشجع بقوة الطلبات المقدمة من مواطني الاتحاد الأوروبي لهذه الدورة.

• ما بعد خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي: لماذا تعتبر أوروبا مهمة جدًا بالنسبة لنا

الفقرة

الأهداف والغايات

الهدف من هذا البرنامج التدريبي الراسخ هو تزويد الطلاب بالفهم الأساسي لمفاهيم وممارسات علم الوبائيات الدوائية والتيقظ الدوائي. بنهاية البرنامج، يجب أن يكون الطلاب قادرين على:

• إظهار الفهم والتقييم النقدي للقضايا المحيطة بمخاطر وفوائد تعاطي المخدرات لدى البشر، بما في ذلك أسباب ومظاهر وعواقب الآثار الضارة للأدوية (ADEs)، وطريقة اكتشافها ومراقبتها، والأطر التاريخية والقانونية ذات الصلة
• التعرف على المفاهيم والأساليب الإحصائية والاقتصادية والوبائية الأساسية ومقارنتها
• اكتساب فهم للمفاهيم والأساليب المهمة في علم الوبائيات الدوائية والتفكير فيها وكيفية تطبيق هذه الأساليب على قضايا دوائية محددة وإدارة المخاطر الصيدلانية
• تقييم وتحليل نقدي لنتائج الدراسات الوبائية الدوائية (للباحثين الآخرين)، بما في ذلك التقييم النقدي لسؤال الدراسة وتصميم الدراسة وطرقها وسلوكها والتحليلات الإحصائية والتفسير

محتوى الدورة

سيوفر المنهج مقدمة لعلم الأوبئة والإحصاء وعلم الأوبئة الدوائية واقتصاديات الصحة. وسيغطي أيضًا الخلفية التاريخية والقانونية لليقظة الدوائية وعلم الأوبئة الدوائية، والأساس الدوائي للـ ADEs، ومعالجة قضايا ADE على المستوى الفردي والسكاني، وتطبيق مبادئ وأساليب علم الوبائيات الدوائية على قضايا الدواء العملية.

موضوعات الدورة التدريبية الرئيسية

علم وبائيات الدواء - ستتعرف على أساسيات علم وبائيات الدواء وسلوكه واستخداماته العملية والقيود في تحديد تأثيرات الأدوية على مجموعات كبيرة من الأشخاص. سيتم أيضًا تقديم الأساس الإحصائي الذي يقوم عليه علم وبائيات الدواء، وسوف تقوم بدمج الإحصائيات وعلم الأوبئة لاكتساب الكفاءة في التقييم النقدي لدراسات وبائيات الدواء.

التيقظ الدوائي - سيتم تعريفك بالعناصر الأساسية للتيقظ الدوائي وأساسه في تنظيم الأدوية. ضمن عناصر إدارة المخاطر في الدورة، ستكتسب نظرة ثاقبة حول كيفية الجمع بين علم وبائيات الدواء والتيقظ الدوائي في التحقيق في تأثيرات الأدوية. سيتم توضيح المبادئ إلى حد كبير ضمن السياق التشريعي الأوروبي، في حين أن الاعتراف بهذه المبادئ العامة ينطبق على نطاق أوسع في جميع أنحاء العالم.

اقتصاديات الصحة - سيتم تعريفك بالمفاهيم الأساسية المتعلقة بتقييم فعالية التكلفة للتقنيات الصحية والمنهجيات المستخدمة لتقييم نوعية الحياة المتعلقة بالصحة. سيتم استخدام أمثلة من العالم الحقيقي لتوضيح المفاهيم.

طرق التدريس

هذه دورة تدريبية عبر الإنترنت. لا يوجد عنصر وجها لوجه في هذه الدورة.

سيتم تقديم التدريس لكل كتلة بشكل أساسي عبر التدريس المتزامن عبر الإنترنت خلال كل أسبوع تدريس. وسيشمل ذلك محاضرات مسجلة مسبقًا من خبراء في الموضوع. سيتفاعل الطلاب والمعلمون بعد ذلك في جلسات أسئلة وأجوبة وورش عمل مباشرة خلال أسبوع التدريس حيث تتاح للطلاب فرصة تطبيق ومناقشة المفاهيم المقدمة في المحتوى المسجل مسبقًا. ستتناول ورش العمل موضوعات مثل تصميم دراسة وبائية دوائية، والتقييم النقدي للأوراق المنشورة، وتطوير خطط إدارة المخاطر والاستجابة لتحذير سلامة الأدوية. بالإضافة إلى المحاضرات المسجلة مسبقًا، سيتم تزويد الطلاب بقوائم بالأوراق العلمية المفيدة والمقالات والمحتويات الأخرى للمساعدة في التعلم.

بالنسبة للطلاب الذين يأخذون الدورة التدريبية الكاملة التي تؤدي إلى الشهادة المهنية (ثلاث وحدات بالإضافة إلى المشروع والاختبار)، سيكون هناك أيضًا تعلم ذاتي التوجيه بين أسابيع التدريس المتزامن عبر الإنترنت في شكل إكمال مشروع وممارسة الامتحانات.

يضمن تنوع الخلفيات والمعرفة التي يمتلكها المحاضرون أن تحتوي الدورة على مزيج سليم من القضايا النظرية والعملية المحيطة بسلامة الأدوية. يتراوح المعلمون من أعضاء هيئة التدريس في الكلية، من ذوي الخبرة في مجالات مثل علم الصيدلة وعلم الأوبئة والإحصاء، إلى كبار الممارسين في صناعة الأدوية الدولية والسلطات التنظيمية والصحة العامة الذين لديهم خبرة عملية في التيقظ الدوائي وعلم الأوبئة الدوائية.

التقييم

بالنسبة للطلاب الذين يأخذون الدورة التدريبية الكاملة التي تؤدي إلى الشهادة المهنية (ثلاث وحدات بالإضافة إلى المشروع والاختبار)، يتكون التقييم من تقديم مشروع كتابي (بقيمة 40% من الدرجة الإجمالية) واختبار كتابي (بقيمة 40% من الدرجة الإجمالية) 60% من الدرجة الكلية). يجب أن تحصل على درجة النجاح لكلا العنصرين حتى تحصل على الشهادة المهنية.

الكل حصيرةسيتم توفير مواد خاصة بالمشروع، كما سيتم دعم كل طالب من قبل مستشار أكاديمي. بالإضافة إلى ذلك، سيتم تضمين محاضرتين حول الموضوع المختار للمشروع في المنهج الدراسي.

لا يوجد تقييم رسمي في ختام كل كتلة على حدة، ولكن سيتم توفير شهادة حضور.

الفقرة

الدورة

محاضرات محددة

( إرشادات إدارة المخاطر في أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا والاتحاد الأوروبي )

( التحليل متعدد المتغيرات ونتائج الميل )

( التحليل التلوي للتجارب العشوائية )

( تقييم نقدي للتحليل التعريفي

( فحص منظم للاستجابة لتنبيه ADR )

( تصميم وتحليل الحالة فقط )

الفقرة

يدخل خريجو هذا البرنامج إلى مجموعة متنوعة من المناصب.

ستجد أدناه عددًا قليلاً من المناصب والمنظمات التي التحق بها خريجونا من هذه الدورة:

الفقرة

التقديم للدورة

الطلبات مفتوحة الآن للمجموعتين 2 و3 فقط. الرجاء اختيار الحظر الذي ترغب في التقدم له، وسيوجهك الرابط إلى نموذج الطلب ذي الصلة عبر الإنترنت:

• دورة تدريبية كاملة (جميع الكتل بما في ذلك الاختبار والمشروع)
  تم إغلاق الطلبات
  
• المجموعة 1 (14 - 17 نوفمبر 2022): مقدمة في علم وبائيات الدواء
  التطبيق ns مغلق
  
• المجموعة 2 (6 - 9 فبراير 2023): مقدمة إلى التيقظ الدوائي
  الموعد النهائي لتقديم الطلبات 6 يناير 2023
  
• المجموعة 3 (23 - 30 مارس 2023): المستوى المتوسط ​​لعلم الأوبئة الدوائية واليقظة الدوائية
  الموعد النهائي لتقديم الطلبات 27 فبراير 2023

يرجى قراءة سياسات القبول في LSHTM قبل إرسال طلبك.