ملخص
تدعو كلية البيولوجيا الجزيئية والخلوية لتقديم الطلبات من باحثي الدراسات العليا المحتملين الذين يرغبون في بدء الدراسة للحصول على درجة الدكتوراه في العام الدراسي 2024/25.
تركز الأبحاث في مختبر Goonawardane على الآليات الجزيئية والخلوية التي تكمن وراء استمرار الفيروس ونتائج المرض المتغيرة لعدوى فيروس RNA الناشئة. يستخدم المختبر مجموعة من الأساليب متعددة التخصصات والمتكاملة للحصول على نظرة ثاقبة حول كيفية إصابة الفيروسات المنقولة بالقراد (بشكل أساسي الفيروسات المنقولة بالقراد) بالعدوى في الدماغ البشري. يستخدم المختبر أحدث عضويات الدماغ البشري المصغر ثلاثية الأبعاد ونماذج BBB لتحقيق هذه الأهداف. يتم استخدام هذا الفهم الأساسي لتحديد طرق علاجية جديدة وأدوات تشخيصية قابلة للتطوير لعدوى الفيروسة المنقولة بالقراد.
تتزايد حالات الإصابة بفيروس التهاب الدماغ الذي ينقله القراد (TBEV) بسبب تغير المناخ. يصيب TBEV الدماغ مسبباً أعراضاً عصبية خلال المراحل الثانوية من المرض. تم اكتشاف TBEV مؤخرًا في القراد المقيم في المملكة المتحدة، واستمر ظهوره. وقد أدى ذلك إلى انتشار أوبئة التهاب الدماغ الفيروسي على نطاق عالمي. وعلى الرغم من ذلك، لا تتوفر علاجات فعالة لمكافحة فيروس TBEV، وتقتصر التشخيصات الحالية على مراحل المرض المتأخرة، بمجرد دخول الفيروس إلى الدماغ. ولذلك فإن هناك حاجة ماسة إلى استراتيجيات جديدة لمكافحة الفيروسات.
تستخدم الدراسات التي أجريت في مختبر Goonawardane أحدث عضويات الدماغ البشري ثلاثية الأبعاد كمنصات لاستكشاف السمات الرئيسية لعدوى TBEV. السؤال المهم الذي نحرص على معالجته هو كيف يختلف هذا بين سلالات الأمراض العصبية المتناقضة. يتم استخدام نماذج أعضاء الدماغ المصغرة البشرية المتطورة ونماذج أعضاء BBB الدقيقة لتوفير معظم المنصات الفسيولوجية لدراسة العدوى الطبيعية في الدماغ. تهدف هذه التقنيات جنبًا إلى جنب مع أحدث تقنيات التصوير النانوي إلى تحديد: (1) توطين البروتين الفيروسي، (2) تفاعل البروتينات المضيفة والفيروسية، و (3) التغييرات في التعبير الجيني المضيف باستخدام البروتينات والنسخ. ستوضح هذه التجارب كيفية تشكيل العوامل الفيروسية والخلوية لتكوين الأمراض العصبية لفيروس TBEV وتكشف عن أهداف جديدة لاكتشاف الأدوية المضادة للفيروسات.
